Albinismo: condici?n gen?tica

Por: Cristina Flores Cepeda

Sabinas, Coah.- Miradas curiosas a las que ya est?n acostumbrados y murmuraciones que escuchan a su paso es con lo que se topan a diario las personas albinas, al enfrentar un trastorno gen?tico que no se entiende por muchos y que incluso hace muchos a?os sufr?an serios se?alamientos.
El doctor David Mussi Garza, jefe jurisdiccional, dijo que en la Regi?n Carbon?fera son 18 personas las que se tienen registradas por albinismo que es un conjunto de condiciones cong?nitas (heredadas) que afectan a los humanos que se caracterizan por la ausencia o disminuci?n de pigmento en la piel, los ojos y el pelo. El principal problema de las personas albinas no es su falta de pigmentaci?n sino las alteraciones asociadas con su visi?n
El diagn?stico es muy importante y debe darse de inmediato; aproximadamente 1 de cada 17 mil personas presenta alg?n tipo de albinismo. Frecuentemente las personas con albinismo tienen vidas normales. El apoyo de la familia, maestros y amigos es muy importante para que el ni?o con albinismo se desarrolle con una autoimagen positiva. Es posible que una persona albina viva sometida a estr?s, ya que continuamente est? tratando de incrementar su habilidad visual y negar que sea albino. Las familias de ni?os albinos pueden ser objeto de prejuicios o rechazo y eso los lleva a sentir frustraci?n.
El albinismo s?lo es la ausencia de pigmento en piel, cabello y ojos, no tiene nada que ver con enfermedades o limitaciones, todo lo pueden lograr, solo deben luchar contra la ignorancia de quienes desconocen esta condici?n y los se?alan.
De acuerdo con la Organizaci?n de las Naciones Unidas (ONU), el albinismo es un trastorno no contagioso, hereditario y cong?nito que se presenta cuando ambos padres son portadores del gen que lo transmite y que se caracteriza por la ausencia de melanina, es decir, de la pigmentaci?n.
En Am?rica del Norte y en Europa una de cada 17 mil personas presenta alg?n tipo de albinismo, mientras que en ?frica subsahariana se presenta con mayor regularidad, pues una de cada mil 400 personas es albina.
La poblaci?n con albinismo es m?s propensa a sufrir problemas en los ojos como astigmatismo, intolerancia a la luz y movimientos involuntarios; adem?s de lesiones en la piel por la exposici?n a luz solar. Con esa misma seguridad y ante los mitos que existen en internet sobre albinismo fue que Jorge Rodr?guez Bizarro cre? la Fundaci?n Piel de Luna A.C., el 28 de junio de 2016. Esta es una asociaci?n civil sin fines de lucro que adem?s de ofrecer atenci?n dermatol?gica, oftalmol?gica, psicol?gica y de orientaci?n, busca el apoyo no solo econ?mico, sino de espacios y difusi?n para que la sociedad erradique los prejuicios que existen en torno a dicha condici?n gen?tica.
La ONU proclam? que, a partir de 2015, cada 13 de junio se conmemore el D?a Internacional de Sensibilizaci?n sobre el Albinismo. Las personas con albinismo son discriminadas en muchas partes del mundo. Son v?ctimas de la ignorancia de la sociedad e incluso de la comunidad m?dica. La apariencia de las personas con esta condici?n ha dado lugar a falsas creencias y actitudes supersticiosas, que han fomentado su marginaci?n y exclusi?n social. En algunas comunidades, las creencias err?neas y los mitos, bajo la enorme influencia de la superstici?n, ponen en peligro constante la seguridad y la vida de las personas con albinismo. Se trata de creencias y mitos centenarios presentes en las actitudes y pr?cticas culturales en todo el mundo.